Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Завантажити - 274.636 Kb

Зміст випуску Google Scholar

Kravchenko V. M.
Spectroscopic studies of mosquito iridescent virus, its capsid proteins, lipids, and DNA [Електронний ресурс] / V. M. Kravchenko, Yu. P. Rud, L. P. Buchatski, V. I. Mel’nik, K. Yu. Mogylchak, S. P. Ladan, V. M. Yashchuk // Ukrainian journal of physics. - 2012. - Vol. 57, № 2. - С. 183-186. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2012_57_2_16
Зазначено, що іридовірус комара Mosquito iridescent virus (MIV) - це ікосаедричний ліпідовмісний вірус, що вражає комарів родів Aedes, Culex, Culizeta. Крім комарів та інших комах іридовіруси можуть спричиняти масову загибель риби та наносити великі збитки промисловому рибництву. Віріон MIV складається з ядра, що містить у собі двонитчату вірусну ДНК, ікосаедричної білкової оболонки (капсиду) та зовнішньої ліпідної оболонки. Мета роботи - визначення внеску складових іридовірусу комара (ліпідів, капсидних білків і вірусної ДНК) у формування спектральних властивостей цілих віріонів. В УФ і видимій областях спектра виміряно спектри поглинання, флюоресценції, фосфоресценції та збудження флюоресценції віріонів MIV, їх капсидних білків, ліпідів і вірусної ДНК у різних буферних розчинах. Показано, що поглинання віріонів в УФ області зумовлене поглинанням усіх їх складових (капсидних білків, ліпідів і вірусної ДНК). Флюоресценція віріонів за кімнатної температури зумовлена, головним чином, флюоресценцією капсидних білків. Спектри, виміряні за низької температури, надають змогу ідентифікувати тип нуклеїнової кислоти всередині віріонів (ДНК чи РНК) завдяки суттєвій відмінності спектрів фосфоресценції ДНК і РНК.
Попередній перегляд:
Завантажити - 747.282 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

Kudrya V. Yu.
The spectral properties and photostability of DNA, RNA, and oligonucleotides [Електронний ресурс] / V. Yu. Kudrya, V. M. Yashchuk // Ukrainian journal of physics. - 2012. - Vol. 57, № 2. - С. 187-192. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2012_57_2_17
Обговорено результати порівняльних досліджень оптичного поглинання, люмінесценції та фотостабільності біомакромолекул (ДНК, РНК), а також синтетичних полі- та олігонуклеотидів. Доведено, що окремі нуклеотиди є основними поглинаючими центрами в ДНК і РНК. Підтверджено, що основними пастками триплетних збуджень, що відповідають за фосфоресценцію ДНК, є АТ-комплекси. На відміну від ДНК основними пастками триплетних збуджень у РНК є аденозинові бази. Останні є найбільш фотостабільними до УФ-опромінення на відміну від інших нуклеотидів і у ДНК, і у РНК. Факт фотостабільності аденозинових баз та АТ-комплексів доводить існування механізму самозахисту ДНК/РНК проти УФ-опромінення. Показано, що дезоксирибонуклеотиди є більш фотостабільними, ніж відповідні рибонуклеотиди. Одержані результати є свідченням того, що ДНК є більш фотостабільною, ніж РНК.

Завантажити - 860.263 Kb

Реферативна БД Google Scholar

Naumenko A. P.
Phonon-like light scattering in polycrystalline carbon structures [Електронний ресурс] / A. P. Naumenko, N. E. Korniyenko, V. M. Yashchuk, V. N. Bliznyuk, S. Singamaneni // Ukrainian journal of physics. - 2012. - Vol. 57, № 2. - С. 197-207. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2012_57_2_19
Розглянуто новий тип непружного розсіяння світла у невпорядкованих конденсованих середовищах, коли, на відміну від КР світла на коливаннях молекул і фононах з фіксованими коливальними частотами, відбувається зсув коливальних частот зі зміною частоти збудження. Це фононоподібне розсіяння світла притаманне проміжним станам упорядкування речовини з "замитою" зонною структурою у разі переходу від молекул до кристалів, зокрема, для різноманітних вуглецевих структур, які є проміжними між графітовою та алмазною координацією та містять деякі частки sp<^>2- і sp<^>3-гібридизації. У дефектній і додатковій смугах чітко спостерігається дублетна структура та встановлений перерозподіл інтенсивностей між компонентами дублету 1350 і 1375 см<^>-1 для різних структурних модифікацій графіту. Виділення форм окремих складових компонент складних смуг здійснено у різницевих спектрах. Розглянуто природу дублетності коливальних смуг та обмеженість застосування концепції подвійного зв'язаного резонансу. Для встановлення природи проаналізовано асиметрію та тонку структуру смуг, а також поведінку аналогічних смуг в алмазоподібних і вуглеводневих плівках і метастабільних фаз вуглецю за високих тисків.
Попередній перегляд:
Завантажити - 627.807 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

Sevryukova M. M.
Cyanine-like and polyenic relaxation paths of merocyanine derivatives of malonodinitrile in the excited state detecting by low temperature time-resolved fluorescence [Електронний ресурс] / M. M. Sevryukova, Yu. P. Piryatinski, S. V. Vasylyuk, V. M. Yashchuk, O. O. Viniychuk, A. O. Gerasov, Yu. L. Slominskii, O. D. Kachkovsky // Ukrainian journal of physics. - 2012. - Vol. 57, № 8. - С. 812-823. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2012_57_8_6
Виконано спільні квантово-хімічні та спектральні дослідження особливостей електронних переходів у мероціанінах. Встановлено, що 2 найнижчі переходи роздвоюються, залучаючи обидва донорні рівні подібно до симетричних ціанінів. Крім того, довгохвильова смуга поглинання є дуже інтенсивною, тоді як наступний за ним другий перехід виявляється лише в спектрах анізотропії збудження флуоресценції. На відміну від основного стану, розщеплення МО у збудженому стані призводить до нестійкості. Аналіз результатів теоретичних та експериментальних досліджень дозволяє передбачити, що існує 2 шляхи релаксації у збудженому стані: ціаніновий, з вирівнюванням довжин зв'язків; полієновий, із значним альтернуванням довжин зв'язків. Це припущення підтверджується існуванням двох компонент у розділених у часі спектрах флуоресценції, виміряних за низької температури.

Завантажити - 606.28 Kb

Реферативна БД Google Scholar

Yashchuk V. M.
Peculiarities of electronic processes in high-fluorescence boron-containing composite films [Електронний ресурс] / V. M. Yashchuk, O. M. Navozenko, Yu. L. Slominskii, J. V. Grazulevicius, O. D. Kachkovsky, A. P. Naumenko // Ukrainian journal of physics. - 2014. - Vol. 59, № 3. - С. 238-245. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2014_59_3_10
The absorption and fluorescence spectra of new boron-containing dyes in pure thin films of these dyes, as well as in double-components films of the "matrix-dye (impurity)" type, are studied. As matrix materials, tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum (Alq3) and 3,6-di(9-carbazolyl)-9-(2-ethylhexyl)carbazole (Tcz1) are used. The thin films were obtained by the method of vacuum deposition. The comparison of the absorption spectra of the dyes in solutions and films shows that the destruction of dye molecules is not observed in the process of vacuum deposition. For double-component films, the electronic excitation energy transfer from matrix molecules to dye molecules is established. The optimum concentration of dyes for the light-emitting layers of organic light-emitting diodes (OLEDs) based on these compounds is determined.

Завантажити - 1.126 Mb

Реферативна БД Google Scholar

Borysyuk V. І.
Influence of surplus negative charge on absorption and fluorescence excitation spectra of asymmetric polymethine dyes [Електронний ресурс] / V. І. Borysyuk, V. M. Yashchuk, A. P. Naumenko, А. V. Stanova, V. G. Gerasova, А. O. Gerasov, Yu. P. Kovtun, M. P. Shandura, O. D. Kachkovsky // Ukrainian journal of physics. - 2015. - Vol. 60, № 7. - С. 593-600. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2015_60_7_4

Завантажити - 495.861 Kb

Зміст випуску Google Scholar

Kudrya V. Yu.
The spectral properties of the telomere fragments [Електронний ресурс] / V. Yu. Kudrya, V. M. Yashchuk, I. Ya. Dubey, K. I. Kovalyuk, O. I. Batsmanova, V. I. Mel'nik, G. V. Klishevich, A. P. Naumenko, Yu. M. Kudrya // Ukrainian journal of physics. - 2016. - Vol. 61, № 6. - С. 516-518. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2016_61_6_10
Наведено результати досліджень спектрів оптичного поглинання та фосфоресценції (за низьких температур) фрагмента теломери - олігонуклеотида д(АГГГТТАГГГТТАГГГТТАГГГ) та (для порівняння) макромолекули ДНК за різних довжин хвиль збуджуючого світла (240 - 300 нм). Досліджено 2 типи зразків д(АГГГТТАГГГТТАГГГТТАГГГ): неушкоджений зразок та зразок, нагрітий до <$E90~symbol Р roman C>. Зроблено висновок про те, що пасткою триплетних електронних збуджень в олігонуклеотиді д(АГГГТТАГГГТТАГГГТТАГГГ), так само як і в ДНК, є комплекс, сформований між сусідніми аденіновою (А) та тиміновою (Т) хромофорами з одного і того самого ланцюга (але не між відповідними комплементарними хромофорами різних ланцюгів).

Завантажити - 666.874 Kb

Реферативна БД Google Scholar

Mel'nyk D. B.
Violation of ideal polymethine state in merocyanines with a long chromophore [Електронний ресурс] / D. B. Mel'nyk, V. M. Yashchuk, A. P. Naumenko, A. O. Gerasyov, O. D. Kachkovski // Ukrainian journal of physics. - 2016. - Vol. 61, № 7. - С. 572-577. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2016_61_7_4
Проведено спектральне дослідження ряду мероціанінових барвників, похідних амінокумарину та відповідних вінілогічних серій симетричних аніонних поліметинових барвників. Увагу приділено чутливості форми кривої поглинання до полярності розчинника, що вносить суттєві корективи до спектральних властивостей поліметинових барвників. Показано, що у цих сполук у малополярних розчинниках досягається ідеальний поліметиновий стан, так званий стан "cyanine limit". За переходу до розчинників з вищою полярністю спостерігається значне зростання ширини спектральної смуги поглинання, а також зникання піка коливального переходу. При цьому головний максимум зміщується в бік коротких хвиль. Встановлено, що виникнення додаткової широкої короткохвильової смуги в спектрах барвників, які поглинають у ближній ІЧ області, пов'язано з порушенням симетрії в розподілі заряду в поліметиновому ланцюжку. Знайдено, що крім схожості спектрів поглинання ціанінів й відповідних їм симетричних барвників, для цих сполук можлива мобільність розподілу заряду в поліметиновому хромофорі й існування двох форм у сильно полярних розчинниках, що підтверджується появою додаткової смуги поглинання.

Завантажити - 724.456 Kb

Реферативна БД Google Scholar

10.

Kravchenko V. M.
Spectroscopic studies of mosquito iridescent virus, its capsid proteins, lipids, and DNA [Електронний ресурс] / V. M. Kravchenko, Yu. P. Rud, L. P. Buchatski, V. I. Mel’nik, K. Yu. Mogylchak, S. P. Ladan, V. M. Yashchuk // Український фізичний журнал. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 183-186. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2012_57_2_16
Зазначено, що іридовірус комара Mosquito iridescent virus (MIV) - це ікосаедричний ліпідовмісний вірус, що вражає комарів родів Aedes, Culex, Culizeta. Крім комарів та інших комах іридовіруси можуть спричиняти масову загибель риби та наносити великі збитки промисловому рибництву. Віріон MIV складається з ядра, що містить у собі двонитчату вірусну ДНК, ікосаедричної білкової оболонки (капсиду) та зовнішньої ліпідної оболонки. Мета роботи - визначення внеску складових іридовірусу комара (ліпідів, капсидних білків і вірусної ДНК) у формування спектральних властивостей цілих віріонів. В УФ і видимій областях спектра виміряно спектри поглинання, флюоресценції, фосфоресценції та збудження флюоресценції віріонів MIV, їх капсидних білків, ліпідів і вірусної ДНК у різних буферних розчинах. Показано, що поглинання віріонів в УФ області зумовлене поглинанням усіх їх складових (капсидних білків, ліпідів і вірусної ДНК). Флюоресценція віріонів за кімнатної температури зумовлена, головним чином, флюоресценцією капсидних білків. Спектри, виміряні за низької температури, надають змогу ідентифікувати тип нуклеїнової кислоти всередині віріонів (ДНК чи РНК) завдяки суттєвій відмінності спектрів фосфоресценції ДНК і РНК.

Попередній перегляд:
Завантажити - 747.282 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

11.

Kudrya V. Yu.
The spectral properties and photostability of DNA, RNA, and oligonucleotides [Електронний ресурс] / V. Yu. Kudrya, V. M. Yashchuk // Український фізичний журнал. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 187-192. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2012_57_2_17
Обговорено результати порівняльних досліджень оптичного поглинання, люмінесценції та фотостабільності біомакромолекул (ДНК, РНК), а також синтетичних полі- та олігонуклеотидів. Доведено, що окремі нуклеотиди є основними поглинаючими центрами в ДНК і РНК. Підтверджено, що основними пастками триплетних збуджень, що відповідають за фосфоресценцію ДНК, є АТ-комплекси. На відміну від ДНК основними пастками триплетних збуджень у РНК є аденозинові бази. Останні є найбільш фотостабільними до УФ-опромінення на відміну від інших нуклеотидів і у ДНК, і у РНК. Факт фотостабільності аденозинових баз та АТ-комплексів доводить існування механізму самозахисту ДНК/РНК проти УФ-опромінення. Показано, що дезоксирибонуклеотиди є більш фотостабільними, ніж відповідні рибонуклеотиди. Одержані результати є свідченням того, що ДНК є більш фотостабільною, ніж РНК.

Завантажити - 860.263 Kb

Реферативна БД Google Scholar

12.

Naumenko A. P.
Phonon-like light scattering in polycrystalline carbon structures [Електронний ресурс] / A. P. Naumenko, N. E. Korniyenko, V. M. Yashchuk, V. N. Bliznyuk, S. Singamaneni // Український фізичний журнал. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 197-207. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2012_57_2_19
Розглянуто новий тип непружного розсіяння світла у невпорядкованих конденсованих середовищах, коли, на відміну від КР світла на коливаннях молекул і фононах з фіксованими коливальними частотами, відбувається зсув коливальних частот зі зміною частоти збудження. Це фононоподібне розсіяння світла притаманне проміжним станам упорядкування речовини з "замитою" зонною структурою у разі переходу від молекул до кристалів, зокрема, для різноманітних вуглецевих структур, які є проміжними між графітовою та алмазною координацією та містять деякі частки sp<^>2- і sp<^>3-гібридизації. У дефектній і додатковій смугах чітко спостерігається дублетна структура та встановлений перерозподіл інтенсивностей між компонентами дублету 1350 і 1375 см<^>-1 для різних структурних модифікацій графіту. Виділення форм окремих складових компонент складних смуг здійснено у різницевих спектрах. Розглянуто природу дублетності коливальних смуг та обмеженість застосування концепції подвійного зв'язаного резонансу. Для встановлення природи проаналізовано асиметрію та тонку структуру смуг, а також поведінку аналогічних смуг в алмазоподібних і вуглеводневих плівках і метастабільних фаз вуглецю за високих тисків.

Попередній перегляд:
Завантажити - 627.807 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

13.

Sevryukova M. M.
Cyanine-like and polyenic relaxation paths of merocyanine derivatives of malonodinitrile in the excited state detecting by low temperature time-resolved fluorescence [Електронний ресурс] / M. M. Sevryukova, Yu. P. Piryatinski, S. V. Vasylyuk, V. M. Yashchuk, O. O. Viniychuk, A. O. Gerasov, Yu. L. Slominskii, O. D. Kachkovsky // Український фізичний журнал. - 2012. - Т. 57, № 8. - С. 813-824. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2012_57_8_6
Виконано спільні квантово-хімічні та спектральні дослідження особливостей електронних переходів у мероціанінах. Встановлено, що 2 найнижчі переходи роздвоюються, залучаючи обидва донорні рівні подібно до симетричних ціанінів. Крім того, довгохвильова смуга поглинання є дуже інтенсивною, тоді як наступний за ним другий перехід виявляється лише в спектрах анізотропії збудження флуоресценції. На відміну від основного стану, розщеплення МО у збудженому стані призводить до нестійкості. Аналіз результатів теоретичних та експериментальних досліджень дозволяє передбачити, що існує 2 шляхи релаксації у збудженому стані: ціаніновий, з вирівнюванням довжин зв'язків; полієновий, із значним альтернуванням довжин зв'язків. Це припущення підтверджується існуванням двох компонент у розділених у часі спектрах флуоресценції, виміряних за низької температури.

Завантажити - 569.939 Kb

Реферативна БД Google Scholar

14.

Yashchuk V. M.
Peculiarities of electronic processes in high-fluorescence boron-containing composite films [Електронний ресурс] / V. M. Yashchuk, O. M. Navozenko, Yu. L. Slominskii, J. V. Grazulevicius, O. D. Kachkovsky, A. P. Naumenko // Український фізичний журнал. - 2014. - Т. 59, № 3. - С. 240-247. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2014_59_3_10
The absorption and fluorescence spectra of new boron-containing dyes in pure thin films of these dyes, as well as in double-components films of the "matrix-dye (impurity)" type, are studied. As matrix materials, tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum (Alq3) and 3,6-di(9-carbazolyl)-9-(2-ethylhexyl)carbazole (Tcz1) are used. The thin films were obtained by the method of vacuum deposition. The comparison of the absorption spectra of the dyes in solutions and films shows that the destruction of dye molecules is not observed in the process of vacuum deposition. For double-component films, the electronic excitation energy transfer from matrix molecules to dye molecules is established. The optimum concentration of dyes for the light-emitting layers of organic light-emitting diodes (OLEDs) based on these compounds is determined.

Завантажити - 1.112 Mb

Реферативна БД Google Scholar

15.

Kudrya V. Yu.
The spectral properties of the telomere fragments [Електронний ресурс] / V. Yu. Kudrya, V. M. Yashchuk, I. Ya. Dubey, K. I. Kovalyuk, O. I. Batsmanova, V. I. Mel'nik, G. V. Klishevich, A. P. Naumenko, Yu. M. Kudrya // Український фізичний журнал. - 2016. - Т. 61, № 6. - С. 522-524. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2016_61_6_10
Наведено результати досліджень спектрів оптичного поглинання та фосфоресценції (за низьких температур) фрагмента теломери - олігонуклеотида д(АГГГТТАГГГТТАГГГТТАГГГ) та (для порівняння) макромолекули ДНК за різних довжин хвиль збуджуючого світла (240 - 300 нм). Досліджено 2 типи зразків д(АГГГТТАГГГТТАГГГТТАГГГ): неушкоджений зразок та зразок, нагрітий до <$E90~symbol Р roman C>. Зроблено висновок про те, що пасткою триплетних електронних збуджень в олігонуклеотиді д(АГГГТТАГГГТТАГГГТТАГГГ), так само як і в ДНК, є комплекс, сформований між сусідніми аденіновою (А) та тиміновою (Т) хромофорами з одного і того самого ланцюга (але не між відповідними комплементарними хромофорами різних ланцюгів).

Завантажити - 666.528 Kb

Реферативна БД Google Scholar

16.

Mel'nyk D. B.
Violation of ideal polymethine state in merocyanines with a long chromophore [Електронний ресурс] / D. B. Mel'nyk, V. M. Yashchuk, A. P. Naumenko, A. O. Gerasyov, O. D. Kachkovski // Український фізичний журнал. - 2016. - Т. 61, № 7. - С. 578-583. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2016_61_7_4
Проведено спектральне дослідження ряду мероціанінових барвників, похідних амінокумарину та відповідних вінілогічних серій симетричних аніонних поліметинових барвників. Увагу приділено чутливості форми кривої поглинання до полярності розчинника, що вносить суттєві корективи до спектральних властивостей поліметинових барвників. Показано, що у цих сполук у малополярних розчинниках досягається ідеальний поліметиновий стан, так званий стан "cyanine limit". За переходу до розчинників з вищою полярністю спостерігається значне зростання ширини спектральної смуги поглинання, а також зникання піка коливального переходу. При цьому головний максимум зміщується в бік коротких хвиль. Встановлено, що виникнення додаткової широкої короткохвильової смуги в спектрах барвників, які поглинають у ближній ІЧ області, пов'язано з порушенням симетрії в розподілі заряду в поліметиновому ланцюжку. Знайдено, що крім схожості спектрів поглинання ціанінів й відповідних їм симетричних барвників, для цих сполук можлива мобільність розподілу заряду в поліметиновому хромофорі й існування двох форм у сильно полярних розчинниках, що підтверджується появою додаткової смуги поглинання.

Завантажити - 728.611 Kb

Реферативна БД Google Scholar

17.

Kurdachenko L. A.
Lattice groups [Електронний ресурс] / L. A. Kurdachenko, V. S. Yashchuk, I. Ya. Subbotin // Algebra and discrete mathematics. - 2015. - Vol. 20, № 1. - С. 126-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Adm_2015_20_1_12

Завантажити - 363.691 Kb

Зміст випуску Google Scholar

18.

Kurdachenko L. A.
On Leibniz algebras, whose subideals are ideals [Електронний ресурс] / L. A. Kurdachenko, I. Ya. Subbotin, V. S. Yashchuk // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 9. - С. 15-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2017_9_5
Одержано опис розв'язних алгебр Лейбніца, всі підідеали яких є ідеалами. Наведено теореми, що надають опис деяких типів T-алгебр Лейбніца. Зокрема, структура T-алгебр Лейбніца істотно залежить від структури її ніль-радикала.

Завантажити - 354.704 Kb

Реферативна БД Google Scholar

19.

Yashchuk V. S.
Leibniz algebras of dimension 3 over finite fields [Електронний ресурс] / V. S. Yashchuk // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 7. - С. 20-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_7_5
Першим кроком у вивченні всіх типів алгебр є опис таких алгебр, які мають малі вимірності. На відміну від більш простих випадків одно- та двовимірних алгебр Лейбніца, структури тривимірних алгебр Лейбніца є складнішими. Розглянуто структуру алгебр Лейбніца вимірності 3 над скінченним полем. У деяких випадках структура алгебр суттєво залежить від характеристики поля, в інших - від можливості розв'язання конкретних рівнянь у полі і т. п.

Завантажити - 109.484 Kb

Реферативна БД Google Scholar

20.

Kudrya V. Yu.
Spectral properties of single-stranded viral DNA fragment [Електронний ресурс] / V. Yu. Kudrya, V. M. Yashchuk, A. P. Naumenko, Y. Mely, T. V. Udod, Yu. S. Kreminska // Український фізичний журнал. - 2018. - Т. 63, № 10. - С. 912-915. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2018_63_10_8
Наведено результати досліджень оптичного поглинання (за 300 К), флюоресценції та фосфоресценції (за 78 К) олігонуклеотидів (-)PBS та (+)PBS. (-)PBS являє собою ДНК-форму зв'язувальної ділянки мінус-праймеру (5'GTCCCTGTTCGGGCGCCA3') геному вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1); (+)PBS <3'CAGGGACAAGCCCGCGGT5') є його комплементарною послідовністю. Показано, що спектри оптичного поглинання (-)PBS та (+)PBS не збігаються з відповідними еквімолярними сумами спектрів нуклеотидів, що входять до їх складу. Різниця між спектрами олігонуклеотидів та відповідними еквімолярними сумами на довжині хвилі 295 нм пов'язана з існуванням деякого стабільного комплексу між базами (можливо, G-комплексу). Спектри флюоресценції (-)PBS та (+)PBS є близькими один до одного та до спектра флюоресценцїї олігонуклеотиду, дослідженого авторами раніше. Смуги спектрів (-)PBS та (+)PBS пов'язані, можливо, з флюоресценцією комплексів, що проявляються у поглинанні. Спектри фосфоресценції (-)PBS та (+) PBS є близькими один до одного та до спектра dAMP (в діапазоні довжин хвиль 370 - 470 нм). Різницеві спектри фосфоресценції між спектром (-)PBS (а також (+)PBS) та спектром dAMP (в околі 530 нм) асоціюється з невідомим центром (можливо, G-комплексом). Таким чином, основними центрами захоплення триплетних збуджень у (-)PBS та (+)PBS є аденінові бази та центри невідомої природи.

Завантажити - 556.443 Kb

Реферативна БД Google Scholar